凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包领军企业。1998年由首批中组部“千人计划”国家特聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区（隶属于滨海新区）注册成立。主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，其范围主要涵盖了新药临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。经过十余年的发展，凯莱英已成为拥有1400余名员工，资产超过十亿元，在中国投资建立9家研发、分析测试、生产及销售公司的
天津天士力圣特制药有限公司成立于2007年10月30日，是天士力控股集团旗下的全资子公司。公司以世界一流的制药工厂标准进行设计，体系符合中国、欧盟、美国三大GMP的要求，是一个高效、安全和环保的制药工厂。公司坐落于天津北辰科技园区内，厂房占地33000平方米，建筑面积2.4万平方米。初期固定投资2.15亿元人民币，截止到目前总投资达3.4亿元人民币。公司拥有四条制剂生产线，三条包装生产线，和一个原
斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司是一家专业从事药物研发外包和药物生产外包的高新技术企业，与全球范围内的大型制药公司如辉瑞、诺华、默克、礼来、罗氏等建立了稳定、良好的合作关系。目前，研发中心配备国内一流的研究开发、检测分析、试验生产设备和技术人才梯队，现代化文献查阅检索工具scifinder。同时，公司建立了自己的标准化生产车间，能够提供从毫克级到吨级的定制合成服务。欢迎业内同仁参观、指导与合作
红日药业成立于1996年，在企业创始人姚小青董事长领导下，迄今已发展为一家横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、医疗器械等诸多领域，融研发、生产、市场和资本于一体的企业集团。上市历程2009年10月30日，公司正式在深圳证券交易所创业板挂牌上市，是全国首批、天津首家创业板企业，被誉为津门创业第一股，连续荣登《福布斯》中国潜力企业榜。截至2013年8月14日，红日药业股票总市值为151亿，在天津市3
天津汉康集团下设4家全资子公司，可为您提供从研发-临床-生产相配套的一站式的服务。汉瑞药业—GMP基地汉康的最核心优势，即一方面依托符合国际标准的GMP车间，一方面积极拓展临床相关服务，实现了选题到研发、直至产业化的无缝式系统服务，从而极大地增加了汉康所有项目的产业转化率，汉康现已有瓶装干混悬产线正在进行，并在武汉荆门有310亩原料厂在建。可为企业提供MAH服务。汉康医药—小分子化药开发平台汉康的
天津药物研究院有限公司（TianjinInstituteofPharmaceuticalResearchCo.,Ltd.）原是国家食品药品监督管理局直属的全国综合性医药科研单位之一，2000年转制进入天津，成为以新药研究为主业的国家重点高新技术企业。2018年通过国有企业混合所有制改革，现已成为招商局集团健康产业旗下的现代研发型制药企业。药研院形成了药物发现研究、临床前研究、临床研究、产业化上市营
冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区，是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。公司致力于为客户提供药品开发一站式全流程服务:-研发立项策略、项目管理-成药性评价及临床前研究服务-临床研究服务-注册申报、政府事务咨询服务帮助客户有效控制项目研发中的各项风险，成功获得药监局各级批件，最大化实现项目内在价值。公司总部位于天津市滨海新区，下设北京、上海、广州、郑州、济南、成都、南京、武汉、长沙
天津泽凡医药科技有限公司，成立于2019年，是一家以化学药物制剂药学开发、技术服务和技术咨询为主的新兴医药技术企业。公司团队成员拥有数十个面向国际市场的化学仿制药项目以及国内一致性评价项目的实际开发经验，对化学药物制剂开发过程中的重点和难点有着丰富的经验，对项目开发各个阶段均有完全一手的技术和经验积累。我们的重点开发领域：1.口服固体制剂，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂等。2.注射剂，包括小容
海河生物是一家专业的为医疗器械、药品研发和生产企业提供全生命周期服务的公司。当您的产品还处于概念的“种子”阶段，海河可以提供提供法规调查、上市策划以及等同产品调查等服务，助力概念进入设计开发阶段。当您的产品在设计开发阶段“生长”时，海河可以提供质量体系咨询服务、验证、确认的咨询和实施、生物学评价、临床前动物研究以及临床评价。海河的合同研发和生产（CDMO）服务还会推动产品的设计转换。当产品实现结出
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